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脊髓肿瘤
作者: 时间: 2009-03-12 10:02 来源: 点击:
疾病名称:脊髓肿瘤 所属部位:背部 就诊科室:肿瘤科 症状体征:步态异常,瘫痪,感觉障碍,脊柱和四肢畸形 脊髓肿瘤简介 脊髓髓内肿瘤相对少见,约占椎管内肿瘤的10%~15%,较多见于颈段及胸段,80%为神经胶质瘤,其中以室管膜瘤最多,约占55%~60%;其次为星
 

疾病名称:脊髓肿瘤
所属部位:背部
就诊科室:肿瘤科
症状体征:步态异常,瘫痪,感觉障碍,脊柱和四肢畸形
脊髓肿瘤简介  脊髓髓内肿瘤相对少见,约占椎管内肿瘤的10%~15%,较多见于颈段及胸段,80%为神经胶质瘤,其中以室管膜瘤最多,约占55%~60%;其次为星形细胞瘤,约占30%,其他较少见的尚有血管瘤、脂肪瘤、转移瘤和先天性肿瘤等,病理上主要侵犯灰质,有垂直发展倾向。肿瘤累及脊髓灰质,出现相应的结构损害之征象,如感觉障碍或感觉分离,肌肉萎缩等,椎管梗阻比髓外肿瘤出现得晚。脊髓内肿瘤患者20~40岁者为多,占76.5%,从发病到入院手术2月~14年,平均28月,2年内者占70.5%

脊髓肿瘤是由什么原因引起的?  
 

  脊髓肿瘤尚无清楚病因,推测并非单一病因所致,可能与遗传,外伤及环境关系密切。

脊髓肿瘤有哪些表现及如何诊断?
   

  对出现以下临床表现的患者应考虑颈脊髓内肿瘤的可能,并进行相应的进一步的影像学检查:   

  1.麻木无力及痛觉和温觉减退或消失而触觉存在的感觉分离现象,且感觉障碍逐渐由上向下发展。   

  2.其疼痛症状出现较晚且范围广泛。   

  3.可伴有下运动神经元症状,脊髓半切综合征少见或不明显。   

  4.椎管梗阻出现较晚或不明显,脑脊液蛋白含量增高不明显,放出脑脊液后症状改善不明显。   

  5.脊突叩痛少见,脊柱骨质改变较少见。

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