肌营养不良很多家属都不熟悉这个病,因为确诊后,医生告诉他:这个病没有办法治疗,也就放弃了。但是他却不知道,肌营养不良是世界难题,但不是世界死题,虽然没有办法根治,改变基因,但是孩子目前的症状是可以恢复的,让其生活和工作都会缓解很多,延长生命等。免费咨询热线  010-57119952 

预防肌营养不良就要从肚子里做起了!

1.产前明确定性别检测:产前确定性别对进行性肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者,男性患病者的肌营养不良症具有杜兴氏型(dmd)特点,因此可疑杜兴氏型(dmd)携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查,以探测其基因位点有无突变;对杜兴氏欣(dmd)携带者孕妇确定为男孩后应先用胎镜抽取胎儿血,cpk或血清肌红蛋白(mb)在决定是否终止妊娠。

2、检测cpk:肌营养不良假性肥大型患者血清中的cpk增高,活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中肌酸磷酸激酶活性增高。

        另外在生活上应保持环境清洁安静,注意防潮和防寒;坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。

    肌营养不良的遗传率很高,家长们在孕育宝宝的时候一定要做好相关的检查,从根本上预防肌营养不良的出现。有的宝宝一岁左右这个病的时候,症状没有出现,就要及时采取治疗,这样不会出现之后的情况了。

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