如何在关注药物疗效的同时,确保安全性与经济性,对每个医院药事管理者来说,都值得思考。5月15日,由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办的“诺思行 华未来——后疫情下医院管理变革之路”系列主题会议,以线上直播的方式,邀请了多位药事管理专家,从医院实践、目前存在问题以及今后的发展方向等多维度探讨了肿瘤药物的风险管理。

上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科主任卞晓岚以“抗肿瘤药物的风险管理”为题,从抗肿瘤药物相关管理政策、新型抗肿瘤药物应用基本原则、抗肿瘤药物临床检测和全程化管理,以及互联网下肿瘤用药和管理的难点等方面做了主题报告。在临床检测和全程化管理中,卞晓岚详细讲解了如何严格遵照适应症的管控,以及如何进行定科室、定医生、定指症的“三定管理”。此外,卞晓岚还介绍了审方要点、超说明书适应症管理和不良反应的预防及上报管理。卞晓岚认为,肿瘤药物应在多学科框架下重视安全管理和使用,并进行全程化、一体化、信息化和专业化的管理。

上海交通大学医学院附属瑞金医院药剂科主任卞晓岚做主题报告

在北京大学第三医院药剂科主任赵荣生的主持下,会议围绕“风险管理在医院抗肿瘤药物安全管理中的应用价值体系的建立与评价”进入了对话环节。山西白求恩医院药学部主任李新文分享了医院的管理实践,特别是在不良反应上报方面,由于宣讲工作的进行,成功提升了不良反应上报率。浙江大学医学院附属第一医院药学部副主任饶跃峰也从多个方面讲述了医院对抗肿瘤药物的管理方法,包括参照对抗菌药物的管理方法进行三级管理,并指出新型靶向药物是医院关注的重点。苏州大学附属第一医院药学部副主任朱建国则从遴选、采购、配置、使用和检测等介绍了医院在肿瘤药物的风险管理经验,在全程化管理上给出了一个范例。

多位专家进行对话讨论

“对于肿瘤药物的风险管理还是要从多维度进行”,河北医科大学第四医院副院长刘云江担任本场会议主持人,在最后的总结中他指出要从制度建设、技术手段,以及加强临床药师队伍建设等方面加强肿瘤药物的风险管理。